FDA предупредило о риске утонуть при глубокой стимуляции мозга

Устройства для глубокой стимуляции мозга (DBS), которые применяются при болезни Паркинсона, могут быть связаны с потерей координации при плавании, предупредил регулятор США. Известны смертельные случаи.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) с 2009 года получило несколько сообщений о пациентах с болезнью Паркинсона, которые после установки DBS испытывали сложности при выполнении сложных координированных движений, необходимых для плавания. Некоторые случаи описаны в литературе.

FDA известно о 16 случаях серьезных проблем с плаванием у таких пациентов, у еще шести во время плавания произошла смерть. Также зафиксировано два случая утопления в ванне. Часть пациентов имели хорошие плавательные навыки до установки приборов DBS, отмечает регулятор.

В некоторых случаях способность к координированным движениям восстанавливалась после перепрограммирования или временного отключения устройства, указывает FDA.

Пациентам после установки DBS рекомендуется плавать после консультации с лечащим врачом и под наблюдением. Следует обращать внимание на ухудшение симптомов непосредственно во время двигательной активности в воде. 

Источник

О SdorMed

SdorMed
Интересует медицина и здоровье человека, питание здорового человека и многое другое)))

Смотрите также

Петр Глыбочко призвал сформировать запас коек в 50 университетских клиниках

Клиническую базу медицинских вузов планируется укреплять, создавая при них, в том числе, мощные стационары. Таким …

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *